Prueban en humanos un virus que mata el cáncer

Un nuevo tratamiento para el cáncer denominado CF33-hNIS (Vaxinia) ya ha mostrado un gran potencial en pruebas con animales. Se trata de un virus que ha sido modificado genéticamente para atacar y eliminar las células cancerosas, sin afectar a las sanas. Esta nueva terapia ya se encuentra en los ensayos de fase 1 y, si demuestra ser segura y bien tolerada, podría ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes con diversos cánceres difíciles de tratar. Los resultados, estarán disponibles en 2 años. A continuación, te ofrecemos algunos datos interesantes sobre estos avances. Cualquier descubrimiento es importante en la lucha contra una enfermedad que se lleva por delante miles de vidas cada año.

Un virus asesino del cáncer

Este nuevo tratamiento fue desarrollado por el centro de investigación y atención del cáncer City of Hope, en Los Ángeles, junto con Imugene, una empresa biotecnológica de nacionalidad australiana.

CF33-hNIS, proveniente de un poxvirus causante de ciertas infecciones de la piel, penetra en las células cancerosas y se duplica, haciendo estallar a la célula infectada.

De esta forma se libera el virus CF33 en el organismo y, los antígenos estimulan el sistema inmune, que ataca las células tumorales cercanas. Los investigadores indican que, además, las defensas del organismo ofrecen una mejor respuesta a otras inmunoterapias.

CF33, creado por el profesor Yuman Fong, ya fue probado en humanos y se utilizó en la vacuna contra la viruela. Proviene de una combinación de secuencias genómicas de la vaccinia, el virus de la “viruela bovina”.

El ensayo clínico comenzó en abril

El ensayo clínico de fase 1 comenzó en el mes de abril de 2022 y durará 2 años. Las pruebas anteriores en ratones con cáncer de colon son alentadoras, pues se mostró una regresión del tumor duradera y una supervivencia a largo plazo.

Los 100 candidatos, estadounidenses y australianos, son pacientes con un tumor sólido avanzado o metastásico. Recibirán inicialmente Vaxinia en dosis bajas, por vía intravenosa o intratumoral.

De hallarse una seguridad aceptable, el ensayo continuará con otros pacientes, quienes recibirán una doble terapia, de Vaxinia y pembrolizumab, un anticuerpo monoclonal que está dirigido contra el punto de control PD-L1, de forma específica.

Ambas pruebas servirán para establecer la dosis y la frecuencia con la que debe ser administrado el tratamiento, en caso de que se demuestre su seguridad, su tolerancia y se analicen sus efectos adversos.

La finalización de la recopilación de datos ya ha sido establecida y solo resta esperar a diciembre de 2024 para conocer los resultados sobre la eficacia de este nuevo tratamiento.

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